职位机会_南京融捷康生物(wù)科(kē)技(jì )有(yǒu)限公(gōng)司

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南京融捷康生物(wù)科(kē)技(jì )有(yǒu)限公(gōng)司是融捷集团旗下的一家创新(xīn)型创业公(gōng)司，崇尚科(kē)學(xué)文(wén)化，注重员工(gōng)与企业共成長(cháng)，维护人类健康。

职位信息

抗體(tǐ)工(gōng)程高级科(kē)學(xué)家面议发布时间：2024-12-13 点击查看更多(duō) 

工(gōng)作(zuò)地点：江苏省 - 南京市 - 玄武區(qū) 所属部门：人才招聘工(gōng)作(zuò)年限： 5-10年學(xué)历：博士招聘人数： 1

岗位描述： 1、领导团队进行生物(wù)大分(fēn)子药物(wù)研发相关的新(xīn)型抗體(tǐ)构建、成药性开发相关工(gōng)作(zuò)； 2、噬菌體(tǐ)展示库构建； 3、双功能(néng)抗體(tǐ)的构建； 4、抗體(tǐ)亲和力成熟； 5、抗體(tǐ)人源化改造； 6、对抗體(tǐ)结构进行优化改进，满足成药性要求。岗位要求： 1、分(fēn)子生物(wù)學(xué)、生物(wù)化學(xué)、基因工(gōng)程、生物(wù)工(gōng)程及相关专业，博士學(xué)历； 2、具(jù)有(yǒu)五年及以上抗體(tǐ)工(gōng)程相关的生物(wù)实验室经验； 3、跟踪行业动态，了解开发新(xīn)型抗體(tǐ)的前沿技(jì )术； 4、熟练掌握载體(tǐ)构建，引物(wù)设计，PCR操作(zuò)，基因调取，质(zhì)粒提取，噬菌體(tǐ)文(wén)库构建等实验技(jì )术； 5、具(jù)有(yǒu)双功能(néng)抗體(tǐ)实际开发经验、噬菌體(tǐ)展示，抗體(tǐ)亲和力成熟经验、抗體(tǐ)人源化经验的优先考虑； 6、在生物(wù)制药企业从事抗體(tǐ)工(gōng)程研究的优先考虑。

药理(lǐ)研究高级科(kē)學(xué)家面议发布时间：2024-12-13 点击查看更多(duō) 

工(gōng)作(zuò)地点：江苏省 - 南京市 - 玄武區(qū) 所属部门：人才招聘工(gōng)作(zuò)年限： 1-3年學(xué)历：博士招聘人数： 1

岗位描述： 1、负责公(gōng)司大分(fēn)子药研发项目的IND申报的药理(lǐ)，毒理(lǐ)，PK，药效學(xué)等临床前的研究工(gōng)作(zuò)； 2、负责制定在研项目临床前药理(lǐ)、毒理(lǐ)研究方案及计划，以及与公(gōng)司合作(zuò)的CRO公(gōng)司建立友好合作(zuò)关系，进行实验进度跟踪，相关方案、报告的审核，共同快速推进公(gōng)司项目进展； 3、负责监察合作(zuò)CRO公(gōng)司的药理(lǐ)毒理(lǐ)实验的执行、跟踪，管理(lǐ)和试验的进度，帮助解决试验中(zhōng)的问题，使项目按时保质(zhì)保量的完成； 4、负责监督合作(zuò)CRO公(gōng)司的质(zhì)量以及审核研究数据，确保实验结果的准确性和可(kě)靠性；分(fēn)析试验数据和解释试验结果，并审核和签署试验报告； 5、负责撰写与药理(lǐ)，毒理(lǐ)，PK，药效學(xué)等试验相关的新(xīn)药申报资料，与注册部等相关部门合作(zuò)完成新(xīn)药申报工(gōng)作(zuò)； 6、负责研发立项的新(xīn)药药理(lǐ)毒理(lǐ)相关文(wén)献资料收集、分(fēn)析与评估工(gōng)作(zuò)。岗位要求： 1、药學(xué)，毒理(lǐ)學(xué)，或医(yī)學(xué)相关专业博士學(xué)位 2、有(yǒu)完整的非临床项目工(gōng)作(zuò)经历优先； 3、在抗肿瘤领域具(jù)有(yǒu)丰富的临床前毒理(lǐ)，药代，药效的专业知识和经验，有(yǒu)药理(lǐ)毒理(lǐ)IND撰写工(gōng)作(zuò)的经验； 4、熟悉國(guó)内外GLP的法规要求和临床前安(ān)全性评价相关指导原则，有(yǒu)新(xīn)药IND申报经验，具(jù)有(yǒu)较强的中(zhōng)英文(wén)文(wén)献检索和阅读能(néng)力； 5、具(jù)有(yǒu)良好的沟通协调能(néng)力、积极的工(gōng)作(zuò)态度和良好的团队合作(zuò)精(jīng)神。

医(yī)學(xué)总监面议发布时间：2024-12-13 点击查看更多(duō) 

工(gōng)作(zuò)地点：江苏省 - 南京市 - 玄武區(qū) 所属部门：人才招聘工(gōng)作(zuò)年限： 3-5年學(xué)历：博士招聘人数： 1

岗位描述： 1、负责新(xīn)药临床开发策略的制定； 2、全面负责新(xīn)药临床试验方案的制定及医(yī)學(xué)相关文(wén)件的撰写、审核及修订工(gōng)作(zuò)； 3、负责临床试验开展中(zhōng)的医(yī)學(xué)审核、医(yī)學(xué)监查、医(yī)學(xué)分(fēn)析及医(yī)學(xué)支持工(gōng)作(zuò)的统筹管理(lǐ)与技(jì )术把关； 4、和外部医(yī)學(xué)专家、评审专家进行沟通协调，保障项目的执行。 5、為(wèi)新(xīn)立项目的确定进行医(yī)學(xué)角度的调研分(fēn)析和信息支持； 6、负责医(yī)學(xué)部的部门管理(lǐ)及运行，包括工(gōng)作(zuò)计划、工(gōng)作(zuò)规范与流程制定、审核，人员组织与管理(lǐ)，并制定部门的绩效考核方案与监督执行。岗位要求： 1、為(wèi)人正直、有(yǒu)高度的责任心和团队意识，沟通协调能(néng)力强； 2、临床医(yī)學(xué)、药理(lǐ)學(xué)、肿瘤學(xué)等相关专业，博士學(xué)历；三年以上药企或CRO新(xīn)药临床医(yī)學(xué)经验； 3、熟悉临床实验管理(lǐ)流程，熟悉GCP、ICH-GCP、药品注册相关法规及各项医(yī)药政策。 4、具(jù)有(yǒu)较强的中(zhōng)英文(wén)文(wén)献检索及医(yī)药信息检索能(néng)力和撰写报告能(néng)力。

临床运营总监面议发布时间：2024-12-13 点击查看更多(duō) 

工(gōng)作(zuò)地点：江苏省 - 南京市 - 玄武區(qū) 所属部门：人才招聘工(gōng)作(zuò)年限： 3-5年學(xué)历：博士招聘人数： 1

岗位描述： 1、全面负责策划、实施、运营、管理(lǐ)临床试验工(gōng)作(zuò)； 2、管理(lǐ)临床监查团队，负责团队的建设与培养； 3、负责研发项目临床实验的全过程，包括方案制定、临床试验基地选择、项目有(yǒu)效实施和质(zhì)量控制等； 4、参与制订临床试验计划，包括项目整體(tǐ)推进计划、时间表、预算和人力安(ān)排； 5、跟踪、检查项目各阶段的完成情况，追踪试验的执行情况，及时发现并解决问题，确保试验质(zhì)量和进度； 6、负责与临床研究相关的关键审评专家、临床专家和其他(tā)临床研究资源沟通和交流，协助制定正确的临床研究战略和方案，从而保障临床研究的顺利进行； 7、负责临床试验总结、审核，组织临床研究会议，临床试验审批等；负责管理(lǐ)并沟通解决与开展临床研究有(yǒu)关问题； 8、负责临床团队的构建和培训管理(lǐ)體(tǐ)系，建立并定期完善临床运营相关的制度流程； 9、根据公(gōng)司发展需要，提供必要的临床试验相关技(jì )术支持。岗位要求： 1、临床医(yī)學(xué)、药學(xué)或相关专业博士學(xué)历； 2、三年以上临床研究项目管理(lǐ)经验（外企、大中(zhōng)型國(guó)内药企或 CRO 公(gōng)司）； 3、很(hěn)好的协调、沟通、抗压能(néng)力，有(yǒu)预见能(néng)力及创新(xīn)性思维； 4、具(jù)备较强的责任心，工(gōng)作(zuò)态度积极，工(gōng)作(zuò)细心，且有(yǒu)耐心； 5、熟悉药物(wù)研发的全过程，熟悉國(guó)内外临床研究发展与现状； 6、有(yǒu)良好的英语沟通和写作(zuò)能(néng)力。

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